Wenn Medizinprodukte der Risikoklasse semikritisch B / kritisch B aufbereitet werden, soll möglichst ein eigener Aufbereitungsraum mit einer Bereichstrennung in unrein – rein – Lagerung zur Verfügung stehen. Dieser Forderung ist in bestehenden Einrichtungen mitunter schwer nachzukommen. Nähere Informationen zur Umsetzung finden Sie in diesem Beitrag.