Qualitätsmanagement

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    Zahnärztekammer Schleswig-Holstein

Ist nach der Aufbereitung in einem Reinigungs-und Desinfektionsgerät mit validiertem Prozess eine Sterilisation der unverpackten Medizinprodukte (unkritisch, semikritisch A und B) erforderlich?

Eine zusätzliche thermische Desinfektion semikritischer Instrumente im Sterilisator ist nicht erforderlich, wenn der Reinigungs- und Desinfektionsprozess erfolgreich validiert wurde. Die Instrumente können nach erfolgreichem maschinellen Aufbereitungsprozess und Sichtprüfung zur Lagerung bzw. zur erneuten Anwendung am Patienten freigegeben werden.

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